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<!DOCTYPE html>

<title>Flecainid</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Flecainid</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">1:1-Gemisch aus (<i>R</i>)-Form (oben) und (<i>S</i>)-Form (unten)

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Flecainid

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(<i>RS</i>)-<i>N</i>-(2-Piperidylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluorethoxy)benzamid (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>(±)-<i>N</i>-(2-Piperidylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluorethoxy)benzamid</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<ul><li>C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>F<sub>6</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub><small>(Flecainid)</small></li>

<li>C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>F<sub>6</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub>·C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub><small>(Flecainid·Acetat)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=54143-55-4">54143-55-4</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Flecainid)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=54143-56-5">54143-56-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Flecainid·<a href="Acetat" class="mw-redirect" title="Acetat">Acetat</a>)</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">685-650-9

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Antiarrhythmikum" title="Antiarrhythmikum">Antiarrhythmikum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p><a href="Natriumkanalblocker" class="mw-redirect" title="Natriumkanalblocker">Natriumkanalblocker</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<ul><li>414,34 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Flecainid)</small></li>

<li>474,39 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Flecainid·Acetat)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<p>145–147 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> <small>(Flecainid·Acetat)</small><sup id="cite_ref-MerckIndex_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-MerckIndex-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>Flecainid-Acetat: 3,0 mg/ml in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>; 48,4 mg/ml in Wasser<sup id="cite_ref-römpp_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Gefahr</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.">201</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Einatmen von Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol vermeiden.">261</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>1346 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>, Acetat)<sup id="cite_ref-Ph._Eur._4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur.-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Flecainid</b> ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Antiarrhythmikum" title="Antiarrhythmikum">Antiarrhythmika</a>, der zur Behandlung von <a href="Herzrhythmusst%C3%B6rung" title="Herzrhythmusstörung">Herzrhythmusstörungen</a> eingesetzt wird. Als <a href="Natriumkanal" title="Natriumkanal">Natriumkanalblocker</a> ohne Wirkung auf die Dauer des <a href="Aktionspotential" title="Aktionspotential">Aktionspotentials</a> wird es zur Klasse Ic (ohne Veränderung der Dauer des Aktionspotentials) der Vaughan/Williams-Klassifikation gezählt. Flecainid wurde 1997 in den Riker Laboratories hergestellt und ist ein aus <a href="Mexiletin" title="Mexiletin">Mexiletin</a> weiterentwickeltes Präparat.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Verwendet wird das Acetat.<sup id="cite_ref-römpp_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung_und_Gewinnung">Darstellung und Gewinnung</h2></div>

<p>Die Synthese von Flecainid gelingt in drei Schritten. Das Ausgangsmaterial <a href="2%2C5-Dihydroxybenzoes%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="2,5-Dihydroxybenzoesäure">2,5-Dihydroxybenzoesäure</a> wird im ersten Schritt mittels 2,2,2-Trifluorethyltrifluormethansulfonat in Gegenwart von <a href="Natriumhydrogencarbonat" title="Natriumhydrogencarbonat">Natriumhydrogencarbonat</a> vollständig <a href="Ether" title="Ether">verethert</a> und verestert. Im zweiten Schritt erfolgt die Bildung eines Säureamids durch Umsetzung mit 2-Picolylamin. Die Zielverbindung entsteht dann durch die <a href="Hydrierung" title="Hydrierung">Hydrierung</a> des Pyridinrings in Gegenwart von <a href="Palladium" title="Palladium">Palladiumkohle</a>.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Aus der Synthesesequenz resultiert das <a href="Racemat" title="Racemat">Racemat</a> [1:1-Gemisch aus (<i>R</i>)-Form und (<i>S</i>)-Form].

</p><p><span typeof="mw:File"></span>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2></div>

<p><a href="Supraventrikul%C3%A4re_Tachykardie" title="Supraventrikuläre Tachykardie">Supraventrikuläre Tachykardien</a> (z. B. AV-junktionale Tachykardien, supraventrikuläre Tachykardien bei <a href="WPW-Syndrom" class="mw-redirect" title="WPW-Syndrom">WPW-Syndrom</a>, paroxysmales <a href="Vorhofflimmern" title="Vorhofflimmern">Vorhofflimmern</a>), wenn sie symptomatisch und behandlungsbedürftig sind. Lebensbedrohliche <a href="Ventrikul%C3%A4re_Tachykardie" title="Ventrikuläre Tachykardie">ventrikuläre Tachykardien</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gegenanzeigen_und_Warnhinweise">Gegenanzeigen und Warnhinweise</h2></div>

<p>Drei Monate nach Myokardinfarkt (= <a href="Herzinfarkt" title="Herzinfarkt">Herzinfarkt</a>), bei dekompensierter <a href="Herzinsuffizienz" title="Herzinsuffizienz">Herzinsuffizienz</a>, bedeutsamer <a href="Elektrolyt" title="Elektrolyt">Elektrolytstörung</a> oder ausgeprägter <a href="Hypotonie" class="mw-redirect" title="Hypotonie">Hypotonie</a> darf Flecainid nicht angewandt werden, bei schwerer <a href="Bradykardie" title="Bradykardie">Bradykardie</a>, <a href="SA-Block" title="SA-Block">SA-Blockierungen</a> und höhergradigen <a href="AV-Block" title="AV-Block">AV-Blockierungen</a> sowie Sinusknoten-Syndrom nur, wenn ein <a href="Herzschrittmacher" title="Herzschrittmacher">Herzschrittmacher</a> implantiert ist. Bei eingeschränkter Pumpfunktion des Herzens (Auswurffraktion < 35 %) darf es nur im Fall lebensbedrohlicher ventrikulärer Arrhythmien eingesetzt werden.

</p><p>Bei eingeschränkter <a href="Leber" title="Leber">Leber</a>- oder <a href="Niere" title="Niere">Nierenfunktion</a> muss die Dosis angepasst werden. Unter der Therapie sollten die Nierenfunktion und die Breite des QRS-Komplexes im <a href="Ruhe-EKG" class="mw-redirect" title="Ruhe-EKG">Ruhe-EKG</a> überwacht werden. Flecainid hat einen sehr engen therapeutischen Bereich zwischen 0,2 und 1,0 μg/ml im Serum. Der toxische (schädliche bzw. giftige) Bereich beginnt bereits ab Serumspiegeln von 1,5 μg/ml. Überdosierungen – auch bedingt durch reduzierte Ausscheidung bei Niereninsuffizienz – müssen vermieden werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Mögliche_Nebenwirkungen"><span id="M.C3.B6gliche_Nebenwirkungen"></span>Mögliche Nebenwirkungen</h2></div>

<p><a href="Arterielle_Hypotonie" title="Arterielle Hypotonie">Blutdruckabfall</a>, <a href="Herzinsuffizienz" title="Herzinsuffizienz">Herzinsuffizienz</a>, <a href="Herzrhythmusst%C3%B6rung" title="Herzrhythmusstörung">Herzrhythmusstörungen</a> (<a href="Bradykardie" title="Bradykardie">Bradykardie</a>, <a href="AV-Block" title="AV-Block">AV-Block</a>, <a href="Extrasystole#Ventrikuläre_Extrasystole" title="Extrasystole">ventrikuläre Extrasystolen</a>, <a href="Kammerflattern" title="Kammerflattern">Kammerflattern</a>), <a href="Sehst%C3%B6rung" title="Sehstörung">Sehstörungen</a> (<a href="Diplopie" title="Diplopie">Doppelbilder</a>), <a href="Vertigo" class="mw-redirect" title="Vertigo">Schwindel</a>, <a href="Kopfschmerz" title="Kopfschmerz">Kopfschmerzen</a>, Verwirrtheitszustand, Übelkeit, <a href="Transaminasenanstieg" title="Transaminasenanstieg">Transaminasenanstieg</a>, <a href="Hepatotoxizit%C3%A4t#Mechanismen_der_Leberschädigung" title="Hepatotoxizität">cholestatische Hepatitis</a>,<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Kurzatmigkeit und <a href="Verdauungsst%C3%B6rung" title="Verdauungsstörung">Verdauungsstörungen</a>. Selten Müdigkeit und vermehrte <a href="Schwei%C3%9F" title="Schweiß">Schweißneigung</a>. Sehr selten Mundtrockenheit, <a href="Fieber" title="Fieber">Fieber</a>, Muskel- oder Gelenkschmerzen, <a href="Angstzustand" class="mw-redirect" title="Angstzustand">Angstzustände</a>, <a href="Allergie" title="Allergie">allergische</a> Hautreaktionen und vorübergehende <a href="Potenzst%C3%B6rung" class="mw-redirect" title="Potenzstörung">Potenzstörungen</a>.

</p><p>Bereits 1991 wurde in der <a href="CAST_(Studie)" title="CAST (Studie)">CAST-Studie</a> gezeigt, dass bei Patienten mit <a href="Koronare_Herzkrankheit" title="Koronare Herzkrankheit">koronarer Herzkrankheit</a> Medikamente wie Flecainid trotz nachgewiesener Wirksamkeit gegen die ventrikulären Arrhythmien das Risiko des plötzlichen Herztodes erhöhen. Das wird dadurch erklärt, dass das Flecainid selbst gefährliche (maligne) Rhythmusstörungen auslösen kann (proarrhythmischer Effekt). Diese proarrhythmischen Effekte scheinen auch genetisch mitbestimmt zu sein.<sup id="cite_ref-PMID20625396_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID20625396-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<p><b><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></b>

</p><p>Aristocor (A), Flecagamma (D), Tambocor (D, CH), diverse Generika (D)<sup id="cite_ref-RLO_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-RLO-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-AMK_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-AMK-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-AGES_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-AGES-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Anne Paschen: <i>Herz.</i> In: Jörg Braun, Roland Preuss (Hrsg.): <i>Klinikleitfaden Intensivmedizin.</i> 9. Auflage. Elsevier, München 2016, ISBN 978-3-437-23763-8, S. 185–283, hier: S. 253 f. (<i>Flecainid</i>).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-MerckIndex-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-MerckIndex_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals</i>. 14. Auflage, 2006, S. 700, ISBN 978-0-911910-00-1.</span>

</li>

<li id="cite_note-römpp-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-römpp_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-römpp_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-römpp_2-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-06-01080"><i>Flecainid</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Juli 2019.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/F6777">Flecainide acetate salt</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 1. April 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/F6777?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Ph._Eur.-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Ph._Eur._4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://crs.edqm.eu/db/4DCGI/View=F0120000">FLECAINIDE ACETATE CRS</a></span> beim <a href="Europ%C3%A4isches_Direktorat_f%C3%BCr_die_Qualit%C3%A4t_von_Arzneimitteln" title="Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln">Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln</a> (EDQM), abgerufen am 3. August 2008.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Wolf-Dieter_M%C3%BCller-Jahncke" title="Wolf-Dieter Müller-Jahncke">Wolf-Dieter Müller-Jahncke</a>, <a href="Christoph_Friedrich_(Pharmaziehistoriker)" title="Christoph Friedrich (Pharmaziehistoriker)">Christoph Friedrich</a>, Ulrich Meyer: <cite style="font-style:italic">Arzneimittelgeschichte</cite>. 2., überarb. und erw. Auflage. Wiss. Verl.-Ges, Stuttgart 2005, ISBN 978-3-8047-2113-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>164</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Flecainid&rft.au=Wolf-Dieter+M%C3%BCller-Jahncke%2C+Christoph+Friedrich%2C+Ulrich+Meyer&rft.btitle=Arzneimittelgeschichte&rft.date=2005&rft.edition=2.%2C+%C3%BCberarb.+und+erw.+Aufl&rft.genre=book&rft.isbn=9783804721135&rft.pages=164&rft.place=Stuttgart&rft.pub=Wiss.+Verl.-Ges" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">E. H. Banitt, W. E. Coyne, J. R. Schmid, A. Mendel: <i>Antiarrhythmics. N-(Aminoalkylene)trifluoroethoxybenzamides and N-(aminoalkylene)trifluoroethoxynaphthamide</i>. In: <i><a href="J._Med._Chem." class="mw-redirect" title="J. Med. Chem.">J. Med. Chem.</a></i>, 18, 1975, S. 1130–1134, <a href="https://doi.org/10.1021/jm00245a017" class="extiw external" title="doi:10.1021/jm00245a017">doi:10.1021/jm00245a017</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">E. H. Banitt, W. R. Bronn, W. E. Coyne, J. R. Schmid: <i>Antiarrhythmics. 2. Synthesis and antiarrhythmic activity of N-(piperidylalkyl)trifluoroethoxybenzamides</i>. In: <i>J. Med. Chem.</i>, 20, 1977, S. 821–826, <a href="https://doi.org/10.1021/jm00216a016" class="extiw external" title="doi:10.1021/jm00216a016">doi:10.1021/jm00216a016</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Anne Paschen: <i>Herz.</i> 2016, S. 254.</span>

</li>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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